合成了一种铜双核大环金属配合物。采用浸渍法将双核配合物固载在分子筛SAPO-5中制得负载催化材料，其中磷酸铝分子筛SAPO-5采用三甲氧基氨丙基硅烷将表面官能化。BET，IR，UV-Vis，XRD，ICP-AES和TG/DTA表征结果表明配合物被固载后，其结构仍保持完整。以环己烷氧化为探征反应，考察了负载催化材料的催化性能。结果表明该负载催化剂具有较高的活性，当选用乙腈做溶剂时，环己烷的转化率高达55 .1%。该负载催化剂在环己烷液相反应中的最佳反应条件为：反应时间在10～12 h，反应温度在80～90℃。

合成了9个具有混合价态的大环d-f异双核配合物[ M 1M 2 L] ( NO ₃) ( H ₂O) n( M, L分别代表金属和配体) 。采用浸渍法将d-f异双核配合物分别固载在中孔分子筛 MCM-4 1上制得负载催化材料。I R, UV-V i s ,XR D, I C P-AE S和 TG / DTA表征表明异双核配合物被固载后, 配合物结构仍保持完整。以环己烷氧化为探针反应,考察了负载催化材料的催化性能。结果表明该系列催化剂具有较高的活性, 其 TOF值分别为2 0. 4~4 9. 2h-1。当选用冰醋酸做溶剂时, 环己烷的转化率高达7 2. 1%。此外, 分别考察了反应时间、 反应温度、 氧化剂加入量及催化剂的加入量对环己烷催化氧化的影响。该系列催化剂在环己烷液相反应中的最佳反应条件为: 反应时间1 0~1 2h,反应温度在3 4 3~3 9 3K, 双氧水的最佳加入量为5~1 5mL, 催化剂的最佳加入量0. 5~1. 0g。